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1楼
发表于 2010-1-20 02:05
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大嘴致:非常抱歉,下面的摘要,文字很是生硬。在国内呆久了中文程度有所下降也许是原因之一。医学方面的东西,因为我没有在中国接受医学教育的背景,直接以英语学习,翻译尤其感到困难。简言之,从这篇文章看,班科龙治疗口吃的效果还是比较有限,大约能减少20%的口吃。而且班科龙并不是对所有人有效。据我亲见,有人在参与实验后口吃加剧。班科龙的意义,我以为,是让制药公司、保险公司进入口吃治疗这一块领域,从而,随着研究的加深,保险的覆盖,口吃者能得到更多的治疗选择,治疗费用能进入保险。当然,中国还有更长的路要走。
加州大学Irvine分校的Jerry McGuire及其同事多人最近在《临床心理药物杂志》(Journal of Clinical Psychopharmacology, vol. 30, Feb. 2010)发表论文,总结班科龙(Pagoclone)对口吃的临床治疗效果。
对班科龙的随机临床实验,于2005年9月至2006年6月在美国的16个调查点展开。实验对象为从轻微到严重的持续口吃者 (SSI-3得分在18-36之间),18-65岁,在8岁之前开始口吃。若有其他心理疾病,或全面焦虑,则不得入选。实验对象要求在检测之前4周内不得服用心理药物或其他药物,5个月内不得参加口吃矫正。实验对象在参加双盲实验8周后,可以选择继续参与另一阶段的公开标记实验。实验对象必须要完成双盲实验后才能参加公开标记实验。
此实验在多个地点进行,平行组设计,随机双盲,使用安慰剂。实验对象每天服用班科龙两次,每次0.3毫克。在双盲阶段,实验对象要被访问5次,治疗前2次(筛选和基准测试),治疗中3次(第2,4,8周)。符合条件的实验对象按口吃严重程度分组,按2:1的比例抽样服用班科龙每天0.15毫克,2周后增加到0.3毫克。
在随机双盲实验中,总共有132实验对象,其中88人服用班科龙,44人服用安慰剂。接下来的公开标记实验共有119实验对象。每个实验对象在第2周,第3,6,9和12个月被访问。实验对象服用班科龙自每天0.3毫克起增加到每天0.6毫克。
治疗效果,主要由以下几个参数描述:用SSI-3测量的口吃频度和持续,用SSS测量的口吃严重度(由实验对象自估),以及SEV(由实验点的临床专家测量)。
治疗效果:在随机双盲实验中,班科龙减少了近20%的口吃音节,安慰剂减少了5%稍强的口吃音节。在公开标记实验中,服用班科龙一年后,口吃者的口吃音节减少了40%。在双盲实验中,最常见的问题是头痛(服用班科龙的病人中12.5%抱怨,服用安慰剂的病人中6.8%抱怨)。 |
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